Биофармацевтический Журнал

Научно-производственный журнал "Биофармацевтический журнал" основан в 2009 году.
Периодичность издания: 6 раз в год.
В журнале публикуются обзорные статьи по наиболее актуальным проблемам в области биофармацевтики, результаты экспериментальных и клинических исследований.

Основные рубрики:

1.Продуценты;
2.Технологии биопрепаратов;
3.Контроль качества;
4.Сертификация и стандартизация;
5.Подготовка кадров.

"Биофармацевтический Журнал" распространяется по каталогам Роспечати (Индекс 45853), "Пресса России" (Индекс 10700)

Журнал зарегистрирован в Комитете РФ по печати

Биофармацевтический Журнал включен в Перечень ведущих рецензируемых научных журналов и изданий, в которых должны быть опубликованы основные научные результаты диссертаций на соискание ученых степеней  кандидата и доктора наук

Паспорта специальностей, которым соответствует журнал (в соответствии с правилами ВАК):
Аналитическая химия (02.00.02), Биоорганическая химия (02.00.10), Медицинская химия (02.00.16), Молекулярная биология (03.01.03), Биохимия (03.01.04), Биотехнология (в том числе бионанотехнологии) (03.01.06), Молекулярная генетика (03.01.07), Биоинженерия (03.01.08), Вирусология (03.02.02), Микробиология (03.02.03), Генетика (03.02.07), Организация производства (по отраслям) (05.02.22), Стандартизация и управление качеством продукции (05.02.23), Приборы, системы и изделия медицинского назначения (05.11.17), Системный анализ, управление и обработка информации (по отраслям) (05.13.01), Автоматизация и управление технологическими процессами и производствами (по отраслям) (05.13.06), Процессы и аппараты химических технологий (05.17.08), Мембраны и мембранная технология (05.17.18), Биотехнология пищевых продуктов и биологически активных веществ (05.18.07), Теория и методика профессионального образования (13.00.08), Фармакология, клиническая фармакология (14.03.06), Химиотерапия и антибиотики (14.03.07), Клиническая иммунология, аллергология (14.03.09), Клиническая лабораторная диагностика (14.03.10), Технология получения лекарств (14.04.01), Фармацевтическая химия, фармакогнозия (14.04.02), Организация фармацевтического дела (14.04.03)

Базы данных, куда входит Биофарм. Ж.:

Chemical Abstract Services

SCIMAGO

SCOPUS

National Library of Medicine

Scholar Google

Российский Индекс Научного Цитирования (РИНЦ)

Academic Journal Catalogue

Биофарма сегодня

 

Embattled Valeant Reportedly Spurned a Takeover Offer from Takeda-

May 27, 2016
By Alex Keown, BioSpace.com Breaking News...
Размещено: 2016-05-27Подробнее
 

Genentech???s Gazyva Meets Primary Endpoint Early in Late-Stage Study

May 27, 2016
By Alex Keown, BioSpace.com Breaking News Staff...
Размещено: 2016-05-27Подробнее
 

Gilead, Biogen, Jazz Pharma Subpoenaed as Feds Investigate Drugmaker-Charity Connections

May 27, 2016
By Mark Terry...
Размещено: 2016-05-27Подробнее
 

Фарма в России

 

Обзор отраслевых нормативно-правовых актов

Еженедельный обзор принятых и готовящихся к рассмотрению и утверждению отраслевых нормативно-правовых актов
Размещено: 2016-05-27Подробнее
 

Главные новости недели

Представляем Рейтинг главных новостей недели по версии наших читателей и по версии редакции «ФВ».
Размещено: 2016-05-27Подробнее
 

Valeant отклонила совместное предложение о приобретении от Takeda и TPG

Канадская фармацевтическая компания Valeant Pharmaceuticals International Inc получила совместное предложение о приобретении со стороны японской фармкомпании Takeda и частного инвестиционного фонда TPG Capital Management LP весной текущего года и отклонила его, сообщает Reuters со ссылкой на информированные источники.
Размещено: 2016-05-27Подробнее
 

Международные новости GMP

 

LOGFILE No. 20/2016 – Quality Metrics - Bane or Boon?

Quality Metrics – Bane or Boon?

GMP Talk with Experts Claudia Pachl and Ruven Brandes

by Dr. Sabine Paris

mehr
Размещено: 2016-05-25Подробнее
 

MRA EU/Switzerland to be amended

The European Commission is about to adopt an amendment to the Mutual Recognition Agreement (MRA) with Switzerland. The amendment would cover the mutual recognition of GMP inspections in third countries as well as products manufactured outside Switzerland.mehr
Размещено: 2016-05-20Подробнее
 

LOGFILE No. 19/2016 – Microbiological monitoring of cleanrooms – regulatory requirements

Microbiological monitoring of cleanrooms – regulatory requirements

Excerpt from the GMP Series pdf download Monitoring of HVAC Systems in GMP Environments

by Dr. Hans H. Schicht

mehr
Размещено: 2016-05-13Подробнее
 

EMA: Process Validation for Biotechnology-derived APIs

The European Medicines Agency (EMA) has finalized a guidance that covers process validation including process characterization and process verification in the manufacture of biotechnology-derived active substances. This document provides guidance on the data to be included in a regulatory submission to demonstrate that the manufacturing process is in a validated state.

mehr
Размещено: 2016-05-13Подробнее
 

BioSpace

 

Resolutions From s ( Annual General Meeting (AGM)

...
  Life Sciences Jobs  
Размещено: 2016-05-25Подробнее
 

OrbusNeich Expands Portfolio To Treat Peripheral Disease

...
  Life Sciences Jobs  
Размещено: 2016-05-24Подробнее
 

Allergan Launches 'IBS-D On Tract,' New Online Resource To Support Patients With Irritable Bowel Syndrome With Diarrhea (IBS-D)

...
  Life Sciences Jobs  
Размещено: 2016-05-23Подробнее
 

Обьявления

 

22 марта 2016 года Председатель Правительства РФ Дмитрий Медведев в своем распоряжении №479-р поручил провести 13-15 сентября 2016 года II Международную специализированную выставку «Импортозамещение»

 
Минпромторгу России поручено по согласованию с федеральными органами исполнительной власти образовать оргкомитет по подготовке и проведению выставки и утвердить его состав  
Размещено: 2016-04-01 Дальше...
 
Еще обьявления...

Том 8, № 2 (2016): БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ


Описательная страница


** ** ** ** ** **

ISSN: 2073-8099

** ** ** ** ** **