Разработка метода синтеза компонента стерически стабилизированной липосомальной системы с RGD-вектором активного нацеливания

Аннотация

Достижения в биологических исследованиях обеспечили разработку новых систем доставки лекарственных веществ к выбранному участку клеток-мишеней. Был предложен метод для создания нацеленных липосом, обеспечивающих избирательный транспорт БАВ на основе интегрин-опосредованного переноса. В этом плане особое значение имеют системы, содержащие RGD-трипептид (Arg-Gly-Asp). Эта последовательность служит для первичного “узнавания” участков в белках внеклеточного матрикса и способна имитировать биологическую активность белков. Производные полиэтиленгликоля3400 (ПЭГ3400), включенные в состав липосом предохраняют их от взаимодействия с опсонинами в русле крови, что увеличивает время циркулирования носителей в кровотоке. Для изучения свойств стерически стабильной липосомальной системы доставки с лигандом направленного действия проведено изучение основных характеристик: размер, температура фазового перехода (ТФП), стабильность при хранении.

Список ссылок

1. Kyeongsoon Park, Yoo-Shin Kim, Gee Young Lee, Rang-Woon Park, In-San Kim, Sang Yoon Kim and Youngro Byun. / Pharmaceutical Research. 2008.V.25 P.1-12
2. Себякин Ю.Л., Буданова У.А., Гурьева Л.Ю. / Биологич. мембраны. 2007. Т. 24. №3. С. 273–279.
3. Pike E.R., Abbiss J.B. / Kluwer Academic Publishers. 1997.
4. Позднев В.Ф. / Биоорганическая химия. 1986. Т. 12. С.8
5. Себякин Ю.Л., Федякова Н.Л., Рунова Е.А. / Биоорганическая Химия.1994. Т. 20. С. 1101-1106
6. Han S.Y., Kim Y.A. / Tetrahedron. 2004. V. 60. P. 2447–2467