Глобальное распространение сердечно-сосудистых и онкологических заболеваний, а также метаболического синдрома заставляет исследователей уделять повышенное внимание вторичным метаболитам растений, которые являются компонентами функциональной пищи. Флавоноиды, как одна из самых многочисленных групп этих метаболитов, отличаются плейотропным характером биологической активности на организм человека, а также на организм экспериментальных животных при моделировании различных патологий. В настоящем обзоре приведены современные фармакодинамические и фармакокинетические данные об особенностях активности этих метаболитов, которые проливают свет на разнообразные способы фармакологической активности этих соединений при сердечно-сосудистых заболеваниях и метаболическом синдроме. На примере лютеолина и 7,3'-дисульфатa лютеолина анализируется вероятная роль сульфатирования в фармакологической активности флавоноидов. Авторы считают, что выяснение механизмов фармакологической активности флавоноидов, в конечном счете, приведет к разработке новых эффективных протективных агентов как средств дополнительной терапии при нарушениях углеводного и жирового обмена.

Список ссылок

1. Jeong E., Lee J.Y. / Yonsei. Med. J. 2011. V. 52. № 3. P. 379-392.
2. Кривошапко О.Н., Попов А.М. / Вопросы питания.V. 80. № 2. P. 4-8.
3. Sies H. / Arch. Biochem. Biophys. 2010. V. 501. № 1. P. 2-5.
4. Aherne S.A., O’Brien N.M. / Nutrition. 2002. V. 18. № 1. P. 75–81.
5. Попов А.М., Артюков А.А., Кривошапко О.Н., Петровичева С.Е., Цыбульский А.В., Козловская Э.П. / Медицинская иммунология. 2009. V. 11. № 4-5. P. 331-332.
6. Krivoshapko O. N., Popov A. M., Artyukov A. A., Kostetsky E. Y. / Biochemistry (Moscow) Supplement Series B: Biomedical Chemistry. 2011. V. 5. № 2. P. 152–157.
7. Grassi D., Desideri G., Croce G., Tiberti S., Aggio A., Ferri C. / Curr. Pharm. Des. 2009. V. 15. № 10. P. 1072–1084.
8. Vanhees K., de Bock L., Godschalk R.W., van Schooten F.J., van Waalwijk van Doorn-Khosrovani S.B. / Toxicol Sci. 2011. V. 120. № 1. P. 59-67.
9. Pérez-Coll C.S., Herkovits J. / Food Chem Toxicol. 2004. V. 42. № 2. P. 299-306.
10. Lopez-Lazaro M. / Mini-Reviews in Med. Chem. 2009. V. 9. № 1. P. 31-59.
11. Попов А.М., Артюков А.А., Кривошапко О.Н., Крылова Н.В., Леонова Г.Н., Козловская Э.П. / Средство, обладающее антиоксидантным, кардиопротекторным, противодиабетическим, противовоспалительным, гепатопротекторным, противоопухолевым и противовирусным действием, Патент РФ, № 2432959, 2011.
12. Попов А.М., Кривошапко О.Н., Артюков А.А. / Биофармацевтический журнал. 2011. Т. 3. № 4. С. 27-33.
13. Mueller M., Lukas B., Novak J., Simoncini T., Genazzani A.R., Jungbauer A / J. Agric. Food Chem. 2008. V. 56. № 24. P. 11621-11630.
14. Reaven G.M. / Diabetes. 1998. V. 37. P. 1595-1607.
15. Юдочкин А.В., Шарафетдинов Х.Х., Плотникова О.А., Стародубова А.В. / Вопросы питания. 2011. V. 80. № 3. P. 18-23
16. Heuett W.J., Periwal V. / Biophys. J. 2010. V. 98. № 2. P. 207-217.
17. Wong W.T., Ng C.H., Tsang S.Y., Huang Y., Chen Z.Y. / Nutr. Metab. Cardiovasc. Dis. 2011. V. 21. P. 157–164.
18. Lambert A.J., Brand M.D. / Methods Mol. Biol. 2009. V. 554. P. 165-81.
19. Qian L.B., Lu J.F., Ye Z.G., Wang H.P., Xia Q. / Zhongguo Ying Yong Sheng Li Xue Za Zhi. 2011. V. 27. № 4. P. 409-414.
20. Кривошапко О.Н., Попов А.М., Артюков А.А. / Здоровье. Мед. экология. Наука. 2009. V. 39-40. № 4-5. P. 86-89
21. Попов А.М., Артюков А.А., Мищенко Н.П., Федореев С.А., Козловская Э.П. / В кн. «Получение, исследование и моделирование биогенных биомиметических наноструктурированных материалов», Владивосток: ИАПУ ДВО РАН, 2011Т. 4. С. 144-152.
22. Amin A.R., Wang D., Zhang H., Peng S., Shin H.J., Brandes J.C., Tighiouart M., Khuri F.R., Chen Z.G., Shin D.M. / J. Biol. Chem. 2010. V. 285. № 45. P. 34557-34565.
23. Попов А.М., Цыбульский А.В., Артюков А.А., Кривошапко О.Н. / Российский Аллергологический Журнал. 2010. № 5. С. 228-230
24. Заводник И.Б., Дремза И.К., Лапшина Е.А., Чещевик В.Т. / Биологические мембраны. 2011. V. 28. № 2. P. 83-94.
25. Turko I.V., Marcondes S, Murad F. / J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 2001. V. 281. P. 2289–2294.
26. Maritim A.C., Sanders R.A., Watkins J.B. / J. Biochem. Mol. Toxicol. 2003. V. 17. P. 24–38.
27. Evans J.L., Goldfine I.D., Maddux B.A., Grodsky G.M. / Endocr. Rev. 2002. V. 23. P. 599–622.
28. Boullier A., Bird D.A., Chang M.K., Dennis E.A., Friedman P., Gillotre-Taylor K., Horkko S., Palinski W., Quehenberger O., Shaw P. / Ann. N. Y Acad. Sci. 2001. V. 947. P. 214–222.
29. Kawai Y. / Biosci. Biotechnol. Biochem. 2011. V. 75. № 4. P. 609-617.
30. Liu Y., Gutterman D.D. / Vascul. Pharmacol. 2002. V. 38. P. 43–49.
31. Soriano F.G., Virag L., Szabo C. / J. Mol. Med. 2001. V. 79. P. 437–448.
32. Griendling K.K., FitzGerald G.A. / Circulation. 2003. V. 108. P. 1912–1916.
33. Taniyama Y., Griendling K.K. / Hypertension. 2003. V. 42. P. 1075–1081.
34. Guzik T.J., Mussa S., Gastaldi D., Sadowski J., Ratnatunga C., Pillai R., Channon K.M. / Circulation. 2002. V. 105. № 14. P. 1656-62.
35. Amiri F., Shaw S., Wang X., Tang J., Waller J.L., Eaton D.C., Marrero M.B. / Kidney Int. 2002. V. 61. P. 1605–1616.
36. Green K., Brand M.D., Murphy M.P. / Diabetes. 2004. V. 53. P. S110–118.
37. Brownlee M. / Nature. 2001. V. 414. P. 813–820.
38. Yang Z., Gagarin D., Stlaurent G., Hammell N., Toma I., Hu C.A., Iwasa A., McCaffrey T.A. / Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 2009. V. 29. № 8. P. 1213–1219.
39. Sawamura T., Kume N., Aoyama T., Moriwaki H., Hoshikawa H., Aiba Y., Tanaka T., Miwa S., Katsura Y., Kita T., Masaki T. / Nature. 1997. V. 386. № 6620. P. 73-77.
40. Morawietz H. / Dtsch. Med. Wochenschr. 2010. V. 135. № 7. P. 308–312.
41. Yi L., Jin X., Chen C.Y., Fu Y.J., Zhang T., Chang H., Zhou Y., Zhu J.D., Zhang Q.Y., Mi M.T. / Int. J. Mol. Sci. 2011. V. 12. № 9. P. 5471-5489.
42. Leopoldini M., Russo N., Toscano M. / J. Agric Food Chem. 2007. V. 55. № 19. P. 7944–7949.
43. Furuno K., Akasako T., Sugihara N. / Biol. Pharm. Bull. 2002. V. 25. № 1. P. 19–23.
44. Collins T., Read M.A., Neish A.S., Whitley M.Z., Thanos D., Maniatis T. / Faseb J. 1995. V. 9. № 10. P. 899–909.
45. Baeuerle P.A., Baltimore D. / Cell. 1996. V. 87. № 1. P. 13–20.
46. Lotito S.B., Frei B. / J. Biol. Chem. 2006. V. 281. № 48. P. 37102–37110.
47. Ando C., Takahashi N., Hirai S., Nishimura K., Lin S., Uemura T., Goto T., Yu R., Nakagami J., Murakami S., Kawada T. / FEBS Lett. 2009. V.  583. № 22. P. 3649-3654.
48. Carafa V., Nebbioso A., Altucci L. / Front Pharmacol. 2012. V. 3. P. 4
49. Nakata R., Takahashi S., Inoue Н. / Biol. Pharm. Bull. 2012. V. 35. № 3. P. 273-279.
50. Koulis C., de Haan J.B., Allen T.J. / Expert Rev. Cardiovasc. Ther. 2012. V. 10. № 3. P. 323-335.
51. Walczak R., Tontonoz P. / J. Lipid. Research. 2002. V. 43. № 2. P. 177-186
52. Ding L., Jin D., Chen X. / J. Nutr. Biochem. 2010. V. 21. № 10. P. 941-947.
53. Barbier O., Torra I.P., Duguay Y., Blanquart C., Fruchart J.C., Glineur C., Staels B. / Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 2002. V. 22. № 5. P. 717-722.
54.  Jay М.А., Ren J. / Curr. Diabetes Rev. 2007. V. 3. № 1. P. 33-39.
55. Puhl A.C., Bernardes A., Silveira R.L., Yuan J., Campos J.L., Saidemberg D.M., Palma M.S., Cvoro A., Ayers S.D., Webb P., Reinach P.S., Skaf M.S., Polikarpov I. / Mol Pharmacol. 2012.
56. Park JB. / Biochem. Biophys. Res. Commun. 1999. V. 260. P. 568–574.
57. Цыбульский А.В., Попов А.М., Артюков А.А., Костецкий Э.Я., Кривошапко О.Н., Мазейка А.Н., Козловская Э.П. / Биомедицинская химия. 2011. Т. 57. Вып. 3. С. 341-325.
58. Chowanadisai W., Bauerly K.A., Tchaparian E., Wong A., Cortopassi G.A., Rucker R.B. / J. Biol. Chem. 2010. V. 285(1). P. 142-152.
59. Giguere V. / Endocrine Rev. 2008. V. 29(6). P. 677-696.
60. Gradolatto A., Basly J.-P., Berges R., Teyssier C., Chagnon M.C, Siess M.H., Canivenc-Lavier M.C. / Drug Metabol. Dispos. 2005. V. 33. № 1. P. 49-54.
61. Morand C., Manach C., Crespy V., Remesy C. / Free Radic. Res. 2000. V. 33. № 5. P. 667–676.
62. Mukinda J.T., Syce J.A., Fisher D., Meyer M. / J. Ethnopharmacol. 2010. V. 130. № 3. P. 439-449.
63. Wittig J., Herderich M., Graefe E. U., Veit M. / J. Chromatogr. 2001. V. 753. № 2. P. 237–243.
64. Макарова М.Н. / Вопросы питания. 2011 . Т. 80. № 3. С. 4-12.
65. Sai Y., Kaneko Y., Ito S., Mitsuoka K., Kato Y., Tamai I., Artursson P., Tsuji A. / Drug Metab. Dispos. 2006. V. 34. № 8. P. 1423-1431.
66. Chen T., Li L.-P., Lu X.-Y., Jiang H.D., Zeng S. / J. Agric. Food Chem. 2007. V. 55. № 2. P. 273-277.
67. Santner S.J., Feil P.D., Santen R.J. /  J. Clin. Endocrinol. Metab. 1984. V. 59. P. 29-33.
68. Hoshino J., Park E.J., Kondratyuk T.P., Marler L., Pezzuto J.M., van Breemen R.B., Mo S., Li Y., Cushman M. / J. Med. Chem. 2010. V. 53. № 13. P. 5033-5043.
69. Al-Shalmani S., Suri S., Hughes D.A., Kroon P.A., Needs P.W., Taylor M.A., Tribolo S., Wilson V.G. / Br. J. Pharmacol. 2011. V. 162. № 7. P. 1485-1497.
70. Han T., Cheng G., Liu Y., Yang H., Hu Y.T., Huang W. / Food Chem. Toxicol. 2012. V. 50. № 2. P. 409-414.
71. Wang L, Bao Y, Yang Y, Wu Y, Chen X, Si S, Hong B. / J. Biomol. Screen. 2010. V. 15(3). P. 239-250.
72. Nicholson AC, Han J, Febbraio M, Silversterin RL, Hajjar DP. / Ann. N. Y. Acad. Sci. 2001. V. 947: P. 224-228.

флавоноиды, лютеолин, сульфатированные флавоноиды, сердечно-сосудистые заболевания, метаболический синдром