Изучение кинетики растворения таблеток верапамила гидрохлорида

Аннотация

Описаны биофармацевтические свойства верапамила гидрохлорида, его растворимость и проницаемость. Проведено изучение сравнительной кинетики растворения (профилей растворения) лекарственных средств верапамила гидрохлорида.

Список ссылок

1.    Государственная фармакопея Украины. – Доп. 2. – Х.: РИРЕГ, 2008. – 620 с.
2.    Руководство 42-7.1:2005. Руководства по клиническим исследованиям. Лекарственные средства. Исследование биодоступности и биоэквивалентности. – К. – 2005. – 19 с.
3.    Проведення порівняльних досліджень in vitro для підтвердження еквівалентності лікарських засобів у твердій дозованій формі системної дії. – Методичні рекомендації. – К.: «Моріон», - 2007. – 41с.
4.    WHO Technical Report Series 937, annex 8 “Proposal to waive in vivo bioequivalence requirements for WHO Model List of Essential Medicines immediate-release oral dosage forms” // WHO expert Committee on Specifications for Pharmaceutical Preparations, 2006.
5.    Компендиум 2010. Лекарственные препараты [Электронный ресурс] справочник / под ред.: В. Н. Коваленко, А. П. Викторова. - Электрон. дан. - К. : МОРИОН, 2010. - 1 эл. опт. диск (CD-ROM). - Систем. требования: Windows 2000, Windows XP, Windows 2003. - Загл. с контейнера.
6.    The United States Pharmacopoeia, XXIV ed. – United States Pharmacopoeia Convention, Inc, 2000.- P.2149
7.    British Pharmacopoeia. – London. The Stationary Office. – 2001. – Vol. 1-2. – 3199 p.
8.    European Pharmacopoeia. – 6th ed. – Strasbourg: European Department for the Quality of Medicines, 2008. – 2416 p.
9.    Lindenberg M., Kopp S., Dressman J. Classification of orally administered drugs on the WHO Model List of Essential Medicines according to the biopharmaceutics classification system // European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics. – 2004. - №58. – p. 265-278.