Применение метода жидкостной хроматографии гидрофильных взаимодействий для анализа препаратов, содержащих амариллисовые алкалоиды
Аннотация
Приведены результаты исследования лекарственных средств, содержащих амариллисовые алкалоиды, методом ВЭЖХ-УФ в режиме хроматографии гидрофильных взаимодействий. Объектами исследования являлись препарат «Нивалин» (Софарма, Болгария), настойки гомеопатические матричные (НГМ) подснежника Воронова и белоснежного. Аналитическая область метода составляет 2,5 – 25 мкг/мл для галантамина и ликорина. Содержание амариллисовых алкалоидов составило: в НГМ G. woronowii галантамина — 0,0005 – 0,0010 %; ликорина — 0,0012 – 0,0025 %, в НГМ G. nivalis ликорина — 0,0004 – 0,0011 %, в препарате «Нивалин» галантамина — 0,9315 %. Полученные данные могут быть использованы в фармацевтическом анализе лекарственных средств, содержащих амариллисовые алкалоиды, а также будут включены в нормативную документацию, регламентирующую их качество.
Ключевые слова
Ссылки
Heinrich M. Galanthamine from Galanthus and other Amaryllidaceae–chemistry and biology based on traditional use / The Alkaloids: Chemistry and Biology. 2010. V. 68. P. 157 – 165.
Артюшенко З. Т. Амариллисовые (Amaryllidaceae Jaume St.-Hilaire) СССР. Морфология, систематика и использование. АН СССР. Ботан. ин-т им. В. Л. Комарова. — Л.: Наука, 1970. С. 41 – 83.
Ходжиматов М. Дикорастущие лекарственные растения Таджикистана. — Душанбе: Гл. науч. ред. Тадж. сов. энциклопедии, 1989. — 368 с.
Новикова И. Ю., Тулаганов А. А. / Хим.-фарм. ж. 2002. Т. 36. № 11. С. 44 – 48; Pharm. Chem. J. 2002. V. 36. No. 11. P. 623 – 627.
Heinrich M., Teoh H. L. / J. Ethnopharmacol. 2004. V. 92. No. 2. P. 147 – 162.
Berkov S. et al. / Biotechnol. Biotechnol. Equip. 2009. V. 23. No. 2. P. 1170 – 1176.
Abdullaeva D. U., Samikov K., Shakirov R., Yunusov S.-Yu. / Chem. Nat. Comp. 1978. V. 14. P. 702 – 703.
Shakirov R., Telezhenetskaya M. V., Bessonova I. A., et al. / Chem. Nat. Comp. 1996. V. 32. P. 596 – 675.
Булавка В. Н., Толкачев О. Н. / Новые достижения в химии карбонильных и гетероциклических соединений. — Саратов, 2000.
Габетта Б., Меркалли Э. Способ получения гидробромида галантамина. Патент РФ № 2387656, 2005.
Булавка В. Н., Толкачев О. Н. / Тр. ВИЛАР. Хим., технол., мед. 2003. Т. XVI. С. 38 – 42.
Александрова И. В., Гордонова И. К., Тулакин В. Г., Усманов П. Д., Соложенкин П. М. / Штамм культивируемых клеток растений Ungernia viстоris продуцент алкалоидов группы галантамина и ликорина. Патент РФ № 1806188, 1993.
Бублик Е. Н., Адонин В. И., Кунах В. А. / Цитол. и генет. 2008. Т. 42. № 1. С. 29 – 36.
Кунах В. А. и др. / Биотехнология. 2007. № 1. С. 14.
Homoepathic Pharmacopoeia of the United States. Revision Service. V. 1 (December 1988 — December 1990), V. 2 (December 1989 — June 1990).
Berkov S. et al. / Phytochem. Anal. 2005. V. 16. No. 2. P. 98 – 103.
Ссылки
- Ссылки не определены.
** ** ** ** ** **
ISSN: 2073-8099
** ** ** ** ** **
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги Объединенный каталог «Пресса России» «Урал Пресс», «Ивис», «Прессинформ» и «Профиздат».
Наши партнеры:
iIPhEB - Международная выставка и форум по фармацевтике и биотехнологиям, 2–4 апреля 2024