Открытый доступ Открытый доступ  Закрытый доступ Доступ платный или только для подписчиков

Фармакокинетика аверсектина С (природного комплекса авермектинов): биоэквивалентность двух инъекционных лекарственных форм на его основе

В. А. Дриняев, Н. А. Колесникова, О. И. Тихомирова, С. И. Авчук, Т. С. Новик, Т. С. Стерлина, А. А. Литвин, А. В. Викторов, Л. В. Цыганова, А. В. Шемшура

Аннотация


Изучена биоэквивалентность 2 композиций ветеринарного противопаразитарного инъекционного препарата «Аверсект-2», содержащего и не содержащего в своем составе этиловый спирт, по фармакокинетическим параметрам действующего вещества аверсектина С. После однократного подкожного введения телятам препаратов «Аверсект-2» без и с этиловым спиртом действующее вещество аверсектин С достигает системного кровотока в обоих случаях. Время достижения максимальной концентрации аверсектина С в плазме крови телят составило в среднем 44 ч для обоих составов препаратов. Относительная биодоступность препаратов «Аверсект-2» без и с этиловым спиртом, определяемая отношением AUC0 и Сmax, составила 100,41 ± 11,52 и 105,41 ± 2,95% соответственно. На основе статистического анализа фармакокинетических параметров сделан вывод о биоэквивалентности 2 составов препарата.

Ключевые слова


авермектины, фармакокинетика, биоэквивалентность, аверсектин С

Ссылки


Burd R. W. Miller B. M. Baker E. E., et al. Avermectins, a new family of potent antigelmitic agents: Production organism and fermentation / Antimicrob. Agent. Chemother. 1979. V. 15. P. 361 – 367.

Ivermectin and Abamectin. — NY, Berlin, Meidelberg, London, Paris, Tokio: Campbell Springer-Verlag, 1983.

Патент РФ 2096462. Способ получения авермектина и штаммы Streptomyces avermitilis — продуценты авермектина.

Дриняев В. А., Кругляк Е. Б., Мосин В. А. и др. Аверсектин С: физико-химические и биологические свойства / Приклад. биохим. и микробиол. 1999. Т. 38. № 2. С. 199 – 205.

Prichard R., Menez C., Zespine A. Moxidectin and the avermitilis: Consanguinity but not idinint / J. Parasitol. Drug Resist. 2012. № 2. P. 134 – 153.

Marczak M., Okoniewska K. M., Okoniewski J., et al. Indirect relationship between lipophilicity and maximum residue limit of drugs determined for fatty tissue / Bull. Vet. Inst. Pulawy. 2015. V. 59. P. 383 – 391.

Patent US № 4853372. Non-aqueous ivermectin formulation with improved antiparasitic activity.

Patent US № 4389397. Solubilization of ivermectin in wate».

Патент РФ № 2162699. Водно-дисперсная лекарственная форма ивермектина для лечения экто- и эндопаразитов.

Леонидов Н. Б., Гацура В. В. Взаимосвязь липофильности и фармакологической активности в ряду полимофных модификаций лекарственных веществ. — М.: ГНИИ «Биоэффект» Миннауки РФ.

ТУ-9383-001-17266133–95. Аверсект-2 (Фармацин).

СТО 17266133-0006–2012. Аверсект-2. Технические условия.

ФЗ от 29 июля 2017 г. № 278-фз «О внесении изменений в федеральный закон о государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртовой продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции и отдельные законодательные акты Российской Федерации».

МУК 4.1.1919–04. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Определение массовой концентрации авермектиновых комплексов (аверсектина C и аверсектина C1) в молоке и плазме животных методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с флуоресцентным детектированием. Методические указания. Утв. Роспотребнадзором 05.08.2004 г.

Бондарева И. Б. Статистический анализ данных исследований биоэквивалентности лекарственных средств / Фармакокинет. и фармакодинам. 2004. Т. 1. № 1. С. 14 – 22.


Полный текст: PDF

Ссылки

  • Ссылки не определены.


** ** ** ** ** **

ISSN: 2073-8099

** ** ** ** ** **

 

Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Информнаука», «Прессинформ» и «Профиздат».