Открытый доступ Открытый доступ  Закрытый доступ Доступ платный или только для подписчиков

Влияние модификаций поверхности липосом неогликоконъюгатами на основе лактозы на селективность транспорта нуклеиновых кислот в клетки печени

Игорь Петрович Шиловский, А. С. Носова, О. О. Колоскова, Л. И. Вишнякова, А. А. Никольский, Ю. Л. Себякин, М. Р. Хаитов

Аннотация


Изучение жизненного цикла вируса гепатита С (ВГС) привело к созданию генно-терапевтических препаратов, таких как Miravirsen, в составе которых в качестве фармацевтических субстанций используются молекулы РНК или ДНК, способные специфично ингибировать репликацию вируса внутри клетки. Главным препятствием для внедрения подобных препаратов в практику является низкая эффективность доставки нуклеиновых кислот (НК) в гепатоциты. Среди существующих на сегодняшний день векторов для доставки НК наиболее перспективными являются липосомы. Поверхность липосомальных частиц достаточно легко может быть модифицирована гликоконъюгатами, способными связываться с асиалогликопротеиновыми рецепторами, содержащимися в клетках печени. Рассмотрено влияние различных способов модификаций липосомальной поверхности нейтральными углеводами на эффективность селективной доставки НК в клетки печени.

Ключевые слова


липосомы, направленная доставка, гликоконъюгаты, трансфекция, цитотоксичность, ВГС

Ссылки


Wedemeyer H., Dore G. J., Ward J. W. Estimates on HCV disease burden worldwide - Filling the gaps / J. Viral Hepat. 2015. V. 22. № s1. P. 1 – 5.

Thrift A. P., El-Serag H. B., Kanwal F. Global epidemiology and burden of HCV infection and HCV-related disease / Nat. Rev. Gastroenterol. Hepatol. 2017. V. 14. № 2. P. 122 – 132.

Jain M. K., Zoellner C. Role of ribavirin in HCV treatment response: now and in the future / Exp. Opin. Pharmacother. 2010. V. 11. № 4. P. 673 – 683.

Feld J. J., Hoofnagle J. H. Mechanism of action of interferon and ribavirin in treatment of hepatitis C / Nature. 2005. V. 436. № 7053. P. 967 – 972.

Хаитов М. Р., Шиловский И. П., Хаитов М. Р. Интерфероны третьего типа / Усп. соврем. биол. 2010. Т. 130. № 2. С. 147 – 153.

Kwo P. Y. Boceprevir and treatment of chronic hepatitis C / Clin. Liver Dis. 2013. V. 17. № 1. P. 63 – 72.

McHutchison J. G. et al. Telaprevir for previously treated chronic HCV infection / N. Engl. J. Med. 2010. V. 362. № 14. P. 1292 – 1303.

Gane E. J. et al. Nucleotide polymerase inhibitor sofosbuvir plus ribavirin for hepatitis C / N. Engl. J. Med. 2013. V. 368. № 1. P. 34 – 44.

Mengshol J. A., Golden-Mason L., Rosen H. R. Mechanisms of disease: HCV-induced liver injury / Nat. Clin. Pract. Gastroenterol. Hepatol. 2007. V. 4. № 11. P. 622 – 634.

Miravirsen works against hepatitis C virus / BMJ. 2013. V. 346. № apr03 1. P. f2069 – f2069.

Janssen H. L. A. et al. Treatment of HCV infection by targeting microRNA / N. Engl. J. Med. 2013. V. 368. № 18. P. 1685 – 1694.

Ree M. H. Van Der, et al. Miravirsen dosing in chronic hepatitis C patients results in decreased microRNA-122 levels without affecting other microRNAs in plasma / Aliment. Pharmacol. Ther. 2016. V. 43. № 1. P. 102 – 113.

Хаитов М. Р. и др. Интерференция РНК. новые подходы к разработке противовирусных препаратов / Иммунология. 2010. Т. 31. № 2. С. 69 – 76.

Шиловский И. П. и др. Применение антисмысловых технологий для разработки препаратов, подавляющих активность вируса гепатита С / Хим. и биол. безопасность. 2013. Т. 6. С. 157 – 162.

Колоскова О. О. и др. Липосомальные средства доставки миРНК / Биофарм. журн. 2017. Т. 9. № 5. С. 3 – 10.

Носова А. С. и др. Гликоконъюгаты на основе лактозы со спейсерами различной длины для создания транспортных систем к клеткам печени / Биомед. химия. 2017. Т. 63. № 5. С. 461 – 471.

Koloskova O. O. et al. Liver-targeted delivery of nucleic acid by liposomes modified with a glycoconjugate / Mendeleev Commun. 2017. V. 27. № 6. P. 626 – 627.

D’Souza A. A., Devarajan P. V. Asialoglycoprotein receptor mediated hepatocyte targeting — Strategies and applications / J. Control. Release. 2015. V. 203. P. 126 – 139.

Yang W. et al. Copolymer-based hepatocyte asialoglycoprotein receptor targeting agent for SPECT / J. Nucl. Med. 2011. V. 52. № 6. P. 978 – 985.

Liu X. et al. Asialoglycoprotein receptor-targeted liposomes loaded with a norcantharimide derivative for hepatocyte-selective targeting / Int. J. Pharm. 2017. V. 520. № 1 – 2. P. 98 – 110.

Shah S. M. et al. Synthesis, characterization, and in vitro evaluation of palmitoylated arabinogalactan with potential for liver targeting / Carbohydr. Res. 2013. V. 367. P. 41 – 47.

Budanova U. A. et al. Multivalent glycoconjugate as the vector of target delivery of bioactive compounds / Mendeleev Commun. 2016. V. 26. № 3. P. 205 – 206.

Koloskova O. O. et al. Synthesis and evaluation of novel lipopeptide as a vehicle for efficient gene delivery and gene silencing / Eur. J. Pharm. Biopharm. 2016. V. 102. P. 159 – 167.

Engel A. et al. Influence of spacer length on interaction of mannosylated liposomes with human phagocytic cells / Pharm. Res. 2003. V. 20. № 1. P. 51 – 57.

Nguyen J., Szoka F. C. Nucleic acid delivery: The missing pieces of the puzzle? / Acc. Chem. Res. 2012. V. 45. № 7. P. 1153 – 1162.

Liang W., Lam J. K. Endosomal escape pathways for non-viral nucleic acid delivery systems / Mol. Regulat. Endocyt. / InTech, 2012. P. 429 – 456.

Leopold P. L. Endosomal escape pathways for delivery of biologics / Lysosomes: Biol. Diseas. Therap. 2016. P. 383 – 407.


Полный текст: PDF

Ссылки

  • Ссылки не определены.


** ** ** ** ** **

ISSN: 2073-8099

** ** ** ** ** **

Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги Объединенный каталог «Пресса России» «Урал Пресс», «Ивис», «Прессинформ» и «Профиздат».

 

Наши партнеры:

iIPhEB - Международная выставка и форум по фармацевтике и биотехнологиям, 2–4 апреля 2024

Семинар R&D для R&D, 12–13 апреля 2024