Открытый доступ Открытый доступ  Закрытый доступ Доступ платный или только для подписчиков

Фармакологическая эффективность молекул миРНК на модели вирус-индуцированных обострений бронхиальной астмы у мышей

Ludmila Michaylovna Krasnikh L.M., Alina Rashidovna Gaisina, Igor Petrovich Shilovskiy, Alexandra Alexandrovna Nikonova, Alexandr Nicolaevich Mitin, Victoria Vacheslavovna Komogorova, Marina Michailovna Litvina, Nina Ivanovna Sharova, Alexander Arcadievich Nikolskii, Valeriy Valerievich Smirnov, Galina Vladislavovna Ramenskaya, Oleg Yurievich Kamyshnikov, Musa Chaitovich Khaitov, Natalia Dmitrievna Bunyatyan, Svetlana Yurevna Serebrova

Аннотация


Оценен эффект подавления гена il-33 с помощью молекул малых интерферирующих РНК (миРНК) на модели РСВ-индуцированных обострений бронхиалной астмы (БА) у мышей. Показано, что локальное подавление гена il-33 в ткани легких нивелировало основные признаки аллергического воспаления дыхательных путей. В частности, происходило восстановление функции дыхательной системы и снижение степени инфильтрации провоспалительных клеток. В то же время подавление il-33 не оказывало влияния на тяжесть вирусной инфекции. Полученные результаты позволяют рассматривать IL-33 как перспективную биомишень для создания новых средств для терапии БА и ее вирус-индуцированных обострений.


Ключевые слова


астма, респираторный синцитиальный вирус, цитокин

Ссылки


Ingelheim A. B. Global strategy for asthma management and prevention. / Электронный ресурс. URL: https://www.siaip.it/upload/879.pdf.

Pearce N., Strachan D. The Global Asthma Report 2011. Paris, France: The International Union against tuberculosis and lung disease / Int. Study Asthma Allerg. Child. 2011. P. 76.

Lozano R. et al. Global and regional mortality from 235 causes of death for 20 age groups in 1990 and 2010: A systematic analysis for the Global Burden of disease study 2010 / Lancet. 2012. V. 380. № 9859. P. 2095 – 128.

Jackson D. J. et al. Wheezing rhinovirus illnesses in early life predict asthma development in high-risk children / Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2008. V. 178. № 7. P. 667 – 672.

Shilovskiy I. P. et al. Anticytokine therapy of allergic asthma / Mol. Biol. 2017. V. 51. № 1. P. 1 – 13.

Hansbro P. M., Kaiko G. E., Foster P. S. Cytokine / Anticytokine therapy — Novel treatments for asthma? / Br. J. Pharmacol. 2011. V. 163. № 1. P. 81 – 95.

Borish L. C. et al. Efficacy of soluble IL-4 receptor for the treatment of adults with asthma / J. Allergy Clin. Immunol. 2001. V. 107. № 6. P. 963 – 70.

Wenzel S. et al. Effect of an interleukin-4 variant on late phase asthmatic response to allergen challenge in asthmatic patients: Results of two phase 2a studies / Lancet (London, England). 2007. V. 370. № 9596. P. 1422 – 31.

Maes T., Joos G. F., Brusselle G. G. Targeting interleukin-4 in asthma: Lost in translation? / Am. J. Respir. Cell Mol. Biol. 2012. V. 47. № 3. P. 261 – 70.

Шиловский И. П. и др. Интерференция РНК — новый подход в терапии аллергической бронхиальной астмы / Эксперим. и клин. фармакол. 2016. Т. 79. № 4. С. 35 – 44.

Darcan-Nicolaisen Y. et al. Small interfering RNA against transcription factor STAT6 inhibits allergic airway inflammation and hyperreactivity in mice / J. Immunol. 2009. V. 182. № 12. P. 7501 – 7508.

Schmitz J. et al. IL-33, an interleukin-1-like cytokine that signals via the IL-1 receptor-related protein ST2 and induces T helper type 2-associated cytokines / Immunity. 2005. V. 23(5). P. 479 – 490.

Liu X. et al. Anti-IL-33 antibody treatment inhibits airway inflammation in a murine model of allergic asthma / Biochem. Biophys. Res. Commun. 2009. V. 386. № 1. P. 181 – 185.

Shadie A. M., Herbert C., Kumar R. K. Ambient particulate matter induces an exacerbation of airway inflammation in experimental asthma: Role of interleukin-33 / Clin. Exp. Immunol. 2014. P. 491 – 499.

Гайсина А. Р. и др. Изучение баланса Th1 / Th2-иммунного ответа при вирус-индуцированных осложнениях бронхиальной астмы / Рос. аллергол. журн. 2016. Т. 4 – 5. С. 20 – 28.

Shilovskiy I. P. et al. Adjuvant and adjuvant-free protocols produce similar phenotypes of allergic asthma in mice / Curr. Trends Immunol. 2015. V. 16. P. 79 – 91.

Ennis D. P., Cassidy J. P., Mahon B. P. Acellular pertussis vaccine protects against exacerbation of allergic asthma due to Bordetella pertussis in a murine model / Clin. Diagn. Lab. Immunol. 2005. V. 12. № 3. P. 409 – 417.

Bunting M. M. et al. Interleukin-33 drives activation of alveolar macrophages and airway inflammation in a mouse model of acute exacerbation of chronic asthma / BioMed Res. Int. 2013. ID 250938.

Khaitov M. R. et al. The role of interleukin 33 in pathogenesis of bronchial asthma. New experimental data / Biochem (Mosc). 2018. V. 83. № 1. P. 13 – 25.

Jackson D. J. et al. IL-33-dependent type 2 inflammation during rhinovirus-induced asthma exacerbations in vivo / Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2014. V. 190. № 12. P. 1373 – 1382.


Полный текст: PDF

Ссылки

  • Ссылки не определены.


** ** ** ** ** **

ISSN: 2073-8099

** ** ** ** ** **

 

Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги агентства «Роспечать» и Объединенный каталог «Пресса России», а также на сайтах агентств «УП Урал Пресс», «Прессинформ» и «Профиздат».