Открытый доступ
Доступ платный или только для подписчиков
Синтез диметилфумарата этерификацией фумаровой кислоты метанолом
Аннотация
DOI: 10.30906/2073-8099-2020-12-2-43-49
Изучен синтез диметилфумарата этерификацией фумаровой кислоты метанолом с использованием концентрированной серной кислоты в качестве катализатора. Найдены оптимальные условия для синтеза диметилфумарата: катализатор — серная кислота 8,4 % от фумаровой; соотношение метанол: фумаровая кислота — 4,1:1 по массе; состав промывных жидкостей для осадка диметилфумарата — дистиллированная вода и 1 % раствор карбоната натрия. Соблюдение этих условий обеспечивает выход диметилфумарата около 81 % от теоретического. Изучение кинетики процесса показало, что продолжительность процесса 3 ч является достаточной при оптимальной загрузке серной кислоты, а при уменьшении этой загрузки в 4 раза продолжительность процесса возрастает до 6 ч.
Ключевые слова
Ссылки
Meissner M., Valesky E. M., Kippenberger S., et al. / JDDG. 2012. No. 10. P. 793 – 801.
Kees F. Expert Opin. Pharmacother., 14, 1559 – 1567 (2013).
Das R. K., Brar S. K., and Verma M. Pharmacol. Rep., 68, 404 – 414 (2016).
Lee K., Alcaraz A., and Soung J. Biologic and Systemic Agents in Dermatology, P. S. Yamauchi (ed.), Springer (2018), pp. 199 – 208.
Blair H. A. Drugs, 78, 123 – 130 (2018).
Bomprezzi R. Ther. Adv. Neurol. Disord., 8, 20 – 30 (2015).
Dubey D., Kieseier B. C., Hartung H. P., et al. Expert Rev. Neurother., 15, 339 – 346 (2015).
Salmen A., Linker R. A., and Gold R. Translational Neuroimmunology in Multiple Sclerosis, R. Arnon and A. Miller (eds.), Elsevier (2016), pp. 271 – 283.
Попова Е. В., Бойко А. Н., Орлова Е. В. Журн. неврологии и психиатрии, 116(10 – 2), 68 – 72 (2016).
Алифирова В. М., Бойко А. Н., Власов Я. В. и др. Журн. неврологии и психиатрии, 117(1), 97 – 102 (2017).
Шмидт Т. Е. Журн. неврологии и психиатрии, 117(11), 140 – 145 (2017).
Love B. E., Bennett L. J., J. Chem. Educ., 94, 1543 (2017).
Wang J., Zhou Y., Yang Z., et al., Chem. Intermediates, 11(1), 16 – 17 (2015).
Международная заявка 2016/001093 (2016).
Международная заявка 2017/013672 (2017).
Заявка КНР 106496027A (2017).
Dymicky M., Buchanan R. L., Org. Prep. Proced. Int., 17, 121 – 131 (1985).
Заявка США 2016/237021 (2016).
Guo Y., Li J., Cui J., et al., Food Sci. Technol., No. 1, 44 – 45+52 (2003).
Заявка КНР 102432464A (2012).
Fan G., J. Wuhan Polytech. Univ., 23(1), 33 – 34+38 (2004).
Xu Q., Song C., Liu X., et al., Special. Petrochem., 25(1), 10 – 15 (2008).
Заявка КНР 1103398A (1995).
Заявка КНР 103848739A (2014).
Заявка КНР 104098471A (2014).
Заявка КНР 104151165A (2014).
Заявка КНР 106316841A (2017).
Патент США 9422226 (2016).
Guzowski J. P., Delaney E. J., Humora M. J., et. al., Org. Process Res. Dev., 16, 232 – 239 (2012).
Chen C. W. and Lee T., Org. Process Res. Dev., 21, 1326 – 1339 (2017).
Wei F., Li B., and Lai D., Guangxi Chem. Ind., 27(1), 29 – 31+34 (1998).
Ma H., Chem. Ind. Times, 19(4), 18 – 19 (2005).
Марынова М. А., Полунина Е. Е., Ефремова М. Д., XXI век: итоги прошлого и проблемы настоящего плюс, № 5 – 6, 90 – 98 (2017).
Ссылки
- Ссылки не определены.
** ** ** ** ** **
ISSN: 2073-8099
** ** ** ** ** **
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги Объединенный каталог «Пресса России» «Урал Пресс», «Ивис», «Прессинформ» и «Профиздат».
Наши партнеры:
iIPhEB - Международная выставка и форум по фармацевтике и биотехнологиям, 2–4 апреля 2024