Открытый доступ
Доступ платный или только для подписчиков
Фармакокинетическая оценка лекарственной формы соединения IPAC-2015
Аннотация
На кроликах проведено открытое фармакокинетическое исследование после однократного, перекрестного введения капсул и субстанции IPAC-2015 в дозе 30 мг. Рассчитаны следующие фармакокинетические параметры: максимальная концентрация IPAC-2015 в плазме крови, время ее наступления, площадь под фармакокинетической кривой, период полувыведения IPAC-2015, относительная биодоступность. Концентрации IPAC-2015 определяли в плазме крови с использованием метода ВЭЖХ с масс-спектрометрическим детектированием (тип «ионная ловушка») по дочернему иону с отношением массы к заряду m/z = 163, полученного изолированием и фрагментацией нативного молекулярного иона с отношением массы к заряду m/z = 425 (что соответствует протонированному молекулярному иону) IPAC-2015. Относительная биодоступность таблеток IPAC-2015 в сравнении с субстанцией составила (89,21 ± 5,04) %.
DOI: 10.30906/2073-8099-2022-14-5-38-41
Ключевые слова
Ссылки
Бачурин С. О., Махаева Г. Ф., Григорьев В. В. и др. Патент РФ № 2016111157, 2016.
Фирсов А. А., Жердев В. П., Портной Ю. А. и др. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств» / Ред. А. Н. Миронов Ч. 1. — М.: Гриф и К, 2013. — 944 с.
Сергиенко В. И., Бондарева И. Б. Математическая статистика в клинических исследованиях. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2006. — 304 с.
Агафонов А. А., Пиотровский В. К. / Хим.-фарм. журн. 1991. Т. 25. № 10. C. 16 – 19.
Ссылки
- Ссылки не определены.
** ** ** ** ** **
ISSN: 2073-8099
** ** ** ** ** **
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги Объединенный каталог «Пресса России» «Урал Пресс», «Ивис», «Прессинформ» и «Профиздат».
Наши партнеры:
iIPhEB - Международная выставка и форум по фармацевтике и биотехнологиям, 2–4 апреля 2024