![Открытый доступ](https://submit.biopharmj.ru/ojs238/lib/pkp/templates/images/icons/fulltext_open_medium.gif)
![Закрытый доступ](https://submit.biopharmj.ru/ojs238/lib/pkp/templates/images/icons/fulltext_restricted_medium.gif)
Иммунобиологическая активность препарата ПневмоВик против экспериментальной пневмококковой инфекции
Аннотация
DOI: 10.30906/2073-8099-2020-12-5-45-49
Исследована иммунобиологическая активность препарата ПневмоВик на основе сополимера 2-метил-5-винилпиридина и N-винилпирролидона против экспериментальной пневмококковой инфекции. Для иммунизации мышей использованы: препарат ПневмоВик, содержащий сополимер 2-метил-5-винилпиридина с N-винилпирролидоном (500 мкг) и капсульный полисахарид (5 мкг) S. pneumoniae серотип 14 (ПС Pn14); капсульный полисахарид S. pneumoniaе серотип 14, полученный из культуральной жидкости при выращивании штамма № 883 в полусинтетической питательной среде; коммерческая вакцина Превенар-13, содержащая капсульные полисахариды 13 серотипов пневмококка. Через 48 ч после заражения у животных наблюдалось уменьшение количества бактерий в ткани легких до 9,3 · 104 у животных, иммунизированных ПневмоВик и ПС Pn14, и до 4,4 · 103, иммунизированных Превенар-13. При этом у животных контрольной группы высевалось до 4,3 · 106 бактерий. При иммунизации ПневмоВик уровень антител возрастал к 21-му дню после иммунизации независимо от препрата, использованного для приготовления иммуносорбента. Во весь период наблюдения уровень антител к ПневмоВик был выше уровня неиммунных и контрольных мышей. Динамика развития инфекционного процесса при интраназальном заражении напрямую зависит от наличия иммунного процесса, развившегося в результате предварительной иммунизации. Иммунизация мышей препаратом ПневмоВик вызывала образование антител, однако уровень их повышался незначительно, что, вероятно, связано с недостаточной дозой или недостаточно быстрым высвобождением активного вещества (ПС).
Ключевые слова
Ссылки
Хаитов Р. М., Пинегин Б. В. Современные иммуномодуляторы: основные принципы их применения / Иммунология. 2005. № 5. С. 4.
Кедик С. А., Панов А. В., Кочкина Ю. В., Сакаева И. В., Еремин Д. В., Суслов В. В. Синтез и молекулярно-массовые характеристики сополимеров N-винилпирролидона и 2-метил-5-винилпириридина / Хим.-фарм. журн. 2012. № 8. С. 110 – 113.
Панов А. В., Кочкина Ю. В., Ярцев Е. И., Еремин Д. В., Яковлева Т. А., Кедик С. А. Модификация противоопухолевого действия цитостатических препаратов сополимером N-винилпирролидона и 2-метил-5-винилпиридина / Хим.-фарм. журн. 2017. Т. 51. № 7. С. 3 – 7.
Панов А. В., Изместьева О. С., Селиванова Е. И., Кедик С. А., Яковлева Т. А., Жаворонков Л. П. Гемопоэтические показатели при остром облучении мышей, подвергнутых терапии сополимером N-винилпирролидона и 2-метил-5- винилпиридина / Радиация и риск. 2016. Т. 25. № 1. С. 65 – 73.
Ястребова Н. Е., Грищенко Н. В., Костинов М. П., Опыт применения пневмококковых вакцин для изучения гуморального иммунитета / Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. 2013. № 2. С. 96 – 101.
Ванеева Н. П., Ястребова Н. Е. Специфический иммунный ответ к отдельным капсульным полисахаридам Streptococcus pneumonia у здоровых доноров крови и лиц, иммунизированных пневмококковыми вакцинами / Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. 2015. № 5. С. 20 – 26.
Hoover J. L., Lewandowski T. F., Mininger C. L., et al. A robust pneumonia model in immunocompetent rodents to evaluate antibacterial efficacy against S. pneumoniae, H. influenzae, K. pneumoniae, P. aeruginosa or A. baumannii / J. Vis. Exp. January 2017. V. 119. e55068. P. 1 – 14.
![Закрытый доступ](https://submit.biopharmj.ru/ojs238/lib/pkp/templates/images/icons/fulltext_restricted_medium.gif)
Ссылки
- Ссылки не определены.
** ** ** ** ** **
ISSN: 2073-8099
** ** ** ** ** **
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги Объединенный каталог «Пресса России» «Урал Пресс», «Ивис», «Прессинформ» и «Профиздат».
Наши партнеры:
iIPhEB - Международная выставка и форум по фармацевтике и биотехнологиям, 2–4 апреля 2024