Научно обоснованный подход к совершенствованию фармацевтической разработки липосомальных лекарственных средств
Аннотация
Одна из стратегий разработки систем доставки лекарственных средств (ЛС) с целью усовершенствования специфичной для каждого заболевания направленности действия ЛС является контроль за скоростью высвобождения действующего вещества. Моделирование межмолекулярного взаимодействия в лекарственных формах позволяет с высокой точностью определять свойства молекулярных систем, экспериментальное определение которых затруднительно и аналогичной точности достигнуть не позволяет. Предложена методология дизайна фармацевтической разработки и разработки рациональных составов и технологии липосомальных ЛС на основании оценки результатов высвобождения ЛС из лекарственных форм. Методологическая схема создания лекарственного препарата на основе биофармацевтической классификационной системы имеет неоспоримые преимущества за счет фармацевтической разработки с набором свойств растворимости, проницаемости и метаболических свойств. Предлагаемый алгоритм совершенствования разработки липосомальных ЛС и предлагаемые новые подходы в разработке лекарственных препаратов могут быть применены или взяты за основу в разработке лекарственных препаратов различного фармакологического действия.
DOI: 10.30906/2073-8099-2023-15-6-40-44
Ключевые слова
Ссылки
Демина Н. Б. / Разраб. и рег. лек. средств. 2017. № 2. С. 56 – 60.
Ипатова О. М., Торховская Т. И., Медведева Н. В. / Биомед. хим. 2010. № 1. С. 101 – 119.
Бирам Д. А., Смагулова Д. К., Кенич Б. / Разраб. и рег. лек. средств. 2015. Т. 12. № 3. С. 98 – 101.
Марахова А. И., Жилкина В. Ю., Сацкевич О. А., Станишевский Я. М. / Разраб. и рег. лек. средств. 2015. Т. 10. № 1. С. 72 – 78.
Невидимов А. В., Разумов В. Ф. / Коллоид. журн. 2013. Т. 75. № 2. С. 213 – 219.
Glukhova O. E. / Molecules. 2020. V. 25. P. 1875.
Лосенкова С. О., Погребняк А. В., Морозов Ю. А., Степанова Э. Ф. / Фармац. и фармакол. 2014. Т. 7. № 6. С. 105 – 113.
Feller S. E. / COCIS. 2000. V. 5. No 3. P. 21723.
Suneesh A. S., Venkatesan K. A., Antony M. P. / J. Comput. Chem. Mol. Model. 2016. V. 1. No. 1. Р.13 – 19.
Hess B., Kutzner C., van Spoel D., Lindahl E. / J. Chem. Theor. Comput. 2008. V. 4. No. 3. Р. 435 – 447.
Xie J. Y., Ding J. H., Karttunen M. / Biochim. Biophys. Acta (BBA) — Biomembranes. 2014. V. 1838. P. 994 – 1002.
Hsu P. C., Bruininks B. M. H., Jefferies D. / J. Comput. Chem. 2017. V. 38. No. 27. Р. 2354 – 2363.
Jo S., Kim T., Iyer V. G. / J. Comput. Chem. 2008. V. 29. Р. 1859 – 1865.
Pronk S., P?ll S., Schulz R., Larsson P., Bjelkmar P., Apostolov R., Shirts M. R., Smith J. C., Kasson P. M., van der Spoel D., Hess B., Lindahl E. / Bioinformatics. 2013. V. 29. No. 7. Р. 845 – 854.
Zoete V., Cuendet M. A., Grosdidier A., Michielin O. / J. Comput. Chem. 2011. V. 32. No. 11. Р. 235968.
Berendsen H. J. C., Postma J. P. M., van Gunsteren W. F., Di Nola A., Haak J. R. / J. Chem. Phys. 1984. V. 81. No. 8. P. 3684 – 3690.
Cansella M., Gouygoub J.-P., Jozefonvicza J., Letourneura D. / Lipids. 1997. V. 32. P. 39 – 44.
Полковникова Ю. А. / Разработка и регистрация лекарственных средств. 2021. Т. 13. № 3. С. 42 – 46.
Полковникова Ю. А., Корянова К. Н., Сливкин А. И. / Биофарм. журн. 2019. Т. 11. № 4. С. 47–53.
Полковникова Ю. А. / Хим.-фарм. журн. 2021. Т. 55. № 7. С. 39 – 42.
Полковникова Ю. А. / Хим.-фарм. журн. 2022. Т. 56. № 10. С. 44 – 47.
Polkovnikova Yu. A., Koryanova K. N., Vasilevskaya E. S. / AIP Conf. Proceed. 2020. V. 2280. Р. 050045.
Ссылки
- Ссылки не определены.
** ** ** ** ** **
ISSN: 2073-8099
** ** ** ** ** **
Подписаться на наши издания Вы можете через почтовые каталоги Объединенный каталог «Пресса России» «Урал Пресс», «Ивис», «Прессинформ» и «Профиздат».
Наши партнеры:
iIPhEB - Международная выставка и форум по фармацевтике и биотехнологиям, 2–4 апреля 2024