Сульфатирование – важный путь метаболизма флавоноидов, в том числе и флавона лютеолина (ЛТ), в растениях. В морских травах семейства Zosteraceae (Zostera marina и Z. asiatica) нами обнаружено значительное количество 7,3'-дисульфата лютеолина (ДСЛ) и разработан доступный способ его получения. В настоящей работе при экспериментальном моделировании различных патологий in vivo изучена фармакологическая активность ДСЛ, а именно: противовоспалительный, кардиопротекторный, противодиабетический, антиоксидантный, гепатопротекторный и противоопухолевый эффект при сравнении с лютеолином. Как показал эксперимент, защитная биологическая активность ДСЛ во многих случаях гораздо выше, чем у ЛТ. Можно предположить, что ДСЛ – это природная водорастворимая форма ЛТ, которая абсорбируется и усваивается, проникая в плазму крови животных и человека через кишечник и минуя стадии модификации клетками кишечника и печени. ДСЛ обладает меньшим токсическим потенциалом, чем ЛТ, что повышает эффективность его физиологического действия. В связи с этим разработка лечебно-профилактических средств на основе ДСЛ представляется более перспективной, чем на основе ЛТ, который уже сейчас широко применяется в лечебной практике.

Список ссылок

1. Dirscherl K., Karlstetter M., Ebert S., Kraus D., Hlawatsch J., Walczak Y., Moehle C., Fuchshofer R., Langmann T. / J. Neuroinflammation. 2010. V. 7(3). P. 1-16.
2. Lin Y., Shi R., Wang X., Shen H-A. / Curr. Cancer Drug. 2008. V. 8(7). P. 634-646.
3. Ando C, Takahashi N, Hirai S, Nishimura K, Lin S, Uemura T, Goto T, Yu R, Nakagami J, Murakami S, Kawada T. / FEBS Lett. 2009. V. 583(22). P. 3649-3654.
4. Ueda H., Yamazaki C., Yamazaki M. / Biol. Pharm. Bull. 2002. V. 25(9). P. 1197-1202.
5. Попов А.М., Цыбульский А.В., Артюков А.А., Кривошапко О.Н. / Российский Аллергологический Журнал. 2010. № 5. С. 228-230.
6. Попов А.М., Артюков А.А., Кривошапко О.Н., Петровичева С.Е., Цыбульский  А.В., Козловская Э.П. / Медицинская иммунология. 2009. Т. 11(4-5). С. 331-332.
7. Gradolatto A., Canivenc-Lavier M.C., Basly J.P., Siess M.H., Teyssier C. / Drag, Metabolism and Disposition. 2004. V. 32(1). P. 58-65.
8. Hoshino J., Park E.J., Kondratyuk T.P., Marler L., Pezzuto J.M., van Breemen R.B., Mo S., Li Y., Cushman M. / J. Med. Chem. 2010. V. 53(13). P. 5033-5043.
9. Walle T., Hsieh F., DeLegge M.H., Oatis J.E.Jr., Walle U.K. / Drug Metab. Dispos. 2004. V. 32(12). P. 1377-1382.
10. Mukinda J.T., Syce J.A., Fisher D., Meyer M. / Ethnopharmacol. 2010. V.130(3). P. 439-449.
11. Santner S.J., Feil P.D., Santen R.J. / J. Clin. Endocrinol. Metab. 1984. V. 59. P. 29-33.
12. Harborne J. B. / Phytochemistry. 1975. V. 14. P. 1147-1155.
13. Lima C.F., Fernandes-Ferreira M., Pereira-Wilson C. / Life Sci. 2006. V. 79(21). P. 2056-2068.
14. Oh H., Kim D.H., Cho J.H., Kim Y.C. / J. Ethnopharmacol. 2004. V. 95(2-3). P. 421-424.
15. Amin R., Wang D., Zhang H., Peng S., Shin H.Ju C., Brandes J. C., Tighiouart M., Khuri F. R., Chen Z., Shin D. M.  / J. Biol. Chem. 2010. V. 285(45). P. 34557-34565.
16. Lopez- Lazaro M. / Mini-Reviews in Medical Chemistry. 2009. V. 9(1). P. 31-59.

лютеолин, сульфатированные флавоноиды, флавоноиды, фармакологическая активность